Test Prenatalny SANCO jest genetycznym badaniem przesiewowym dla kobiet w ciąży. Test określa bardzo dokładnie ryzyko trisomii i innych, wybranych zaburzeń chromosomowych u płodu. Badanie jest bezpieczne dla matki i dziecka oraz bardzo czułe, wykrywa ponad 99% przypadków najczęstszych trisomii chromosomów. Badanie nie zastępuje diagnostyki inwazyjnej (amniopunkcji), ale w większości przypadków pozwala jej uniknąć. Test SANCO można wykonać po ukończeniu 10 tygodnia ciąży.

Testy prenatalne SANCO

SANCO

SANCO
SANCO

Test Prenatalny SANCO jest genetycznym badaniem przesiewowym dla kobiet w ciąży. Test określa bardzo dokładnie ryzyko trisomii i innych, wybranych zaburzeń chromosomowych u płodu. Badanie jest bezpieczne dla matki i dziecka oraz bardzo czułe, wykrywa ponad 99% przypadków najczęstszych trisomii chromosomów. Badanie nie zastępuje diagnostyki inwazyjnej (amniopunkcji), ale w większości przypadków pozwala jej uniknąć. Test SANCO można wykonać po ukończeniu 10 tygodnia ciąży. Test Sanco pozwala również na określenie płci płodu.


Podczas testu Sanco analizuje się ryzyko wystąpienia u dziecka:

  • aneuploidie, czyli nieprawidłowości w liczbie wszystkich chromosomów, w tym trisomie (takie jak zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Pataua) i aneuploidie chromosomów płci (zespół Klinefeltera, zespół Turnera, zespół XXX oraz zespół XYY.) W przypadku trisomii określane jest również ryzyko wystąpienia mozaikowatości,
  • zespoły delecji i duplikacji - polegają one na podwojeniu lub utracie części materiału genetycznego. W ramach testu SANCO oceniane jest ryzyko wszystkich zespołów delecji i duplikacji obejmujących co najmniej 7 milionów par zasad, w tym: delecja 1p36, zespół Cri-du-chat (5p), duplikacja 12p, delecja 16p11.2-p12.2, duplikacja 16p11.2-p12.2, zespół Palister-Kilian, zespół kociego oka, delecja 2q33.1.
Cena: 2 300,00 zł
szt.

SANCO oznaczenie RHD płodu

SANCO oznaczenie RHD płodu
SANCO oznaczenie RHD płodu

Bezpieczny i nieinwazyjny test RHD wykonywany jest na podstawie próbki krwi matki. Zalecany szczególnie kobietom z grupą krwi o czynniku Rh-, aby poznać czynnik RhD płodu i możliwość wystąpienia konfliktu serologicznego. Test wykazuje, czy istnieje potrzeba stosowania niezbędnej profilaktyki w trakcie ciąży, aby uniknąć ewentualnych powikłań.

Cena: 400,00 zł
szt.

SANCO PLUS

SANCO PLUS
SANCO PLUS

Test Prenatalny SANCO jest genetycznym badaniem przesiewowym dla kobiet w ciąży. Test określa bardzo dokładnie ryzyko trisomii i innych, wybranych zaburzeń chromosomowych u płodu. Badanie jest bezpieczne dla matki i dziecka oraz bardzo czułe, wykrywa ponad 99% przypadków najczęstszych trisomii chromosomów. Badanie nie zastępuje diagnostyki inwazyjnej (amniopunkcji), ale w większości przypadków pozwala jej uniknąć. Test SANCO można wykonać po ukończeniu 10 tygodnia ciąży. Test Sanco pozwala również na określenie płci płodu.


Podczas testu Sanco Plus analizuje się ryzyko wystąpienia u dziecka:

  • aneuploidie, czyli nieprawidłowości w liczbie wszystkich chromosomów, w tym trisomie (takie jak zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Pataua) i aneuploidie chromosomów płci (zespół Klinefeltera, zespół Turnera, zespół XXX oraz zespół XYY.) W przypadku trisomii określane jest również ryzyko wystąpienia mozaikowatości,
  • zespoły delecji i duplikacji - polegają one na podwojeniu lub utracie części materiału genetycznego. W ramach testu SANCO oceniane jest ryzyko wszystkich zespołów delecji i duplikacji obejmujących co najmniej 7 milionów par zasad, w tym: delecja 1p36, zespół Cri-du-chat (5p), duplikacja 12p, delecja 16p11.2-p12.2, duplikacja 16p11.2-p12.2, zespół Palister-Kilian, zespół kociego oka, delecja 2q33.1.
  • zaburzenia liczby wszystkich chromosomów (w tym trisomie 13., 21., 18. chromosomu oraz aneuploidie chromosomów płci)
  • zespoły delecyjne - zespół DiGeorge’a, zespół Wolfa-Hirschhorna, zespół kociego krzyku, zespół Pradera-Williego/Angelmana, zespół delecji 1p36.
Cena: 2 500,00 zł
szt.
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony